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Doenças genéticas e congênitas

Condições relacionadas a alterações genéticas ou presentes desde o nascimento.

Categoria
de Doenças

Outras condições e doenças sistêmicas

Doenças genéticas e congênitas

Infecções e doenças transmissíveis

Saúde da mulher e sistema reprodutor feminino

Ouvidos, nariz e garganta

Pele, cabelos e unhas

Sistema imunológico e doenças autoimunes

Hormônios e metabolismo

Cérebro e sistema nervoso

Pulmões e sistema respiratório

Coração e circulação

Câncer e tumores

Saúde mental e comportamento

Saúde do homem e sistema reprodutor masculino

Boca e saúde bucal

Olhos e visão

Ossos, músculos e articulações

Sangue e sistema linfático

Fígado, vesícula e pâncreas

Sistema digestivo

Rins e sistema urinário

Doença falciforme

Grupo de doenças genéticas do sangue que pode causar anemia, crises de dor e outras complicações. É diferente de traço falciforme. Diagnóstico precoce, prevenção de infecções e acompanhamento especializado ajudam a proteger a saúde.

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Síndrome de Down

Entenda a trissomia do cromossomo 21, como o diagnóstico é confirmado e quais cuidados apoiam saúde, desenvolvimento e autonomia ao longo da vida.

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Hemofilia

Alteração da coagulação que pode causar sangramentos prolongados, inclusive em articulações e músculos. Os tipos mais comuns são hemofilia A e B. Tratamento preventivo e um plano para sangramentos ajudam a evitar complicações.

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Fibrose cística

Fibrose cística é uma doença genética que pode afetar os pulmões, a digestão e outros órgãos. As secreções ficam mais espessas, favorecendo infecções respiratórias e dificuldade para absorver nutrientes. O diagnóstico pode começar no teste do pezinho e precisa de confirmação. O tratamento contínuo inclui cuidados respiratórios, nutrição e medicamentos escolhidos conforme cada caso.

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