Metilfenidato
Medicamento utilizado no TDAH e, em apresentação específica, na narcolepsia. Veja doses, diferenças de liberação e cuidados com sono, apetite e coração.

Metilfenidato
10mg
Revisado em:
5 de outubro de 2026
O metilfenidato é um medicamento estimulante do sistema nervoso utilizado para tratar o transtorno de déficit de atenção e hiperatividade, chamado TDAH. Em pessoas com esse diagnóstico, pode melhorar a atenção e reduzir impulsividade e hiperatividade.
Alguns comprimidos de liberação imediata também têm indicação para narcolepsia em adultos, uma doença que causa sonolência intensa e episódios de sono durante o dia.
É um medicamento de controle especial, sujeito à Notificação de Receita A, conhecida como receita amarela, com retenção. Pode causar uso problemático e dependência, especialmente quando utilizado fora da prescrição.
TDAH
Pode ser utilizado a partir de 6 anos e em adultos, conforme a apresentação. O diagnóstico considera sintomas persistentes, prejuízo nas atividades e sua ocorrência em diferentes ambientes.
O tratamento pode incluir orientação à família, adaptações na escola ou trabalho e outros cuidados. Ter notas baixas, estar cansado ou querer produzir mais não estabelece o diagnóstico.
Narcolepsia
A apresentação de liberação imediata de Ritalina tem indicação para adultos com narcolepsia. Ajuda a reduzir a sonolência durante o dia, dentro de um tratamento específico.
Essa indicação não deve ser aplicada automaticamente à Ritalina LA, ao Concerta ou a crianças. A duração e a forma de liberação precisam corresponder à finalidade prescrita.
Limites do uso
Não deve ser utilizado por conta própria para estudar, melhorar desempenho, ficar acordado ou emagrecer. A redução do apetite é um possível efeito adverso, não uma indicação para tratar obesidade.
A resposta deve ser avaliada por melhora concreta no funcionamento, junto com sono, alimentação, humor e tolerância.
Aumenta a disponibilidade de dopamina e noradrenalina, substâncias que participam da comunicação entre células nervosas. Isso pode melhorar o controle da atenção e dos impulsos em pessoas com TDAH.
O efeito pode ser percebido no mesmo dia, mas encontrar a dose e a apresentação adequadas exige acompanhamento. Uma sensação de energia ou euforia não é o objetivo do tratamento.
Os comprimidos comuns agem por um período mais curto; as formulações prolongadas liberam o medicamento ao longo do dia. O mecanismo de liberação e a duração não são iguais entre todas as marcas. No Concerta, o efeito pode ser observado por até 12 horas.
É tomado pela boca. Dose, horários e limite diário variam com a idade, a indicação e a formulação. Não utilize o limite de uma apresentação para outra e não troque mantendo apenas a quantidade em miligramas.
Comprimido comum no TDAH
Em crianças e adolescentes a partir de 6 anos, a referência inicial é de 5 mg uma ou duas vezes ao dia, por exemplo no café da manhã e no almoço. Os aumentos são graduais, de 5 a 10 mg por semana. O limite é de 60 mg por dia nessa faixa etária.
Em adultos com TDAH, a referência usual descrita é de 20 a 30 mg por dia, divididos em tomadas. Algumas pessoas precisam de menos ou mais. O limite da apresentação Ritalina consultada para TDAH em adultos é de 80 mg por dia, sob avaliação.
Doses próximas do fim do dia podem piorar o sono. A equipe deve escolher os horários; não acrescente uma tomada para prolongar o rendimento.
Cápsula de liberação prolongada
A Ritalina LA é utilizada uma vez pela manhã. Em crianças e adolescentes, o início usual é de 20 mg, podendo ser de 10 mg quando é necessário começar menor. Os aumentos podem ser de 10 mg por semana, com limite de 60 mg por dia.
Em adultos, a referência inicial é de 20 mg pela manhã, com ajustes de 20 mg por semana, conforme tolerância e resposta. O limite descrito é de 80 mg por dia.
Engula a cápsula inteira. Não divida a dose, triture ou mastigue os grânulos. Para quem não consegue engolir a cápsula, há uma forma específica de utilizar o conteúdo descrita abaixo.
Comprimido de liberação prolongada
No Concerta, a referência inicial para crianças de 6 a 12 anos é de 18 mg uma vez pela manhã. Os aumentos podem ser de 18 mg por semana, com limite de 54 mg por dia.
Em adolescentes a partir de 13 anos, o início usual é de 18 mg e o limite de 72 mg por dia. Em adultos, o início pode ser de 18 ou 36 mg, com limite de 72 mg por dia.
Engula inteiro com líquido. Não parta, mastigue ou triture. A parte externa pode aparecer nas fezes; isso pode ser normal e não significa, por si só, que a dose deixou de ser absorvida.
Narcolepsia em adultos
No comprimido de liberação imediata, a dose usual descrita é de 20 a 30 mg por dia, em duas ou três tomadas. Algumas pessoas utilizam de 10 a 15 mg; outras precisam de 40 a 60 mg. O limite nessa indicação é de 60 mg por dia.
Não aplique o limite de 80 mg do TDAH adulto à narcolepsia. Os horários precisam considerar a sonolência diurna e o risco de insônia, geralmente evitando uma última tomada tardia.
Divisão e abertura
O comprimido Ritalina de 10 mg pode ser dividido no sulco para obter 5 mg. A metade restante deve ser conservada conforme a embalagem e usada em até 24 horas. Isso não se aplica aos comprimidos de liberação prolongada.
Se houver dificuldade para engolir Ritalina LA, a cápsula pode ser aberta cuidadosamente e todo o conteúdo colocado em pequena quantidade de alimento leve, não quente, conforme a orientação do produto. Tome imediatamente toda a mistura, sem mastigar os grânulos e sem guardar para depois.
A abertura não permite separar parte dos grânulos para fazer uma dose menor. Se precisa de menor quantidade, a concentração deve ser ajustada na receita.
Duração e mudanças no tratamento
O tratamento deve ser reavaliado periodicamente. Eventuais pausas, inclusive em férias, precisam ser combinadas com a equipe. Não altere apenas para testar concentração ou produtividade.
Ao retirar, acompanhe cansaço, piora dos sintomas e mudanças de humor. A forma de interrupção depende do esquema e da situação clínica; não improvise trocas ou associe formulações para corrigir o efeito.
As apresentações brasileiras verificadas incluem Ritalina em comprimidos de 10 mg; Ritalina LA em cápsulas de 10 mg, 20 mg, 30 mg e 40 mg; e Concerta em comprimidos de 18 mg, 36 mg e 54 mg.
As concentrações de apresentações brasileiras não devem ser copiadas de páginas estrangeiras. A embalagem e a receita devem indicar a mesma formulação.
Siglas como LA e expressões como liberação prolongada indicam características do produto, mas não garantem a mesma duração ou troca direta entre marcas.
Não use em caso de alergia ao metilfenidato ou aos componentes da fórmula. As apresentações consultadas não devem ser utilizadas por menores de 6 anos.
As restrições incluem ansiedade, tensão ou agitação importantes, glaucoma, hipertireoidismo e feocromocitoma, um tumor que pode elevar muito a pressão. Doenças graves do coração e pressão alta grave também impedem o uso nas referências consultadas.
Não deve ser utilizado junto com antidepressivos IMAO nem nos 14 dias após sua retirada, pelo risco de aumento grave da pressão.
As contraindicações psiquiátricas e neurológicas variam conforme o produto. Ritalina e Ritalina LA contraindicam o uso em diagnóstico ou histórico familiar de síndrome de Tourette; no Concerta, tiques e Tourette exigem avaliação e acompanhamento específicos.
O Concerta consultado também contraindica uso em determinados quadros ou antecedentes psiquiátricos graves, como depressão grave, anorexia nervosa e transtornos relacionados, sintomas psicóticos, mania, esquizofrenia, pensamentos suicidas, transtornos graves do humor, transtorno de personalidade borderline ou psicopática e transtorno bipolar tipo I grave sem controle adequado. Doenças dos vasos do cérebro, como aneurisma, vasculite ou histórico de AVC, também constam como contraindicações.
Essas diferenças precisam ser avaliadas antes da prescrição e não servem para trocar de marca por conta própria. Informe todos os diagnósticos e antecedentes, mesmo que atualmente estejam sem sintomas.
Antes do início, a equipe deve avaliar pressão, frequência cardíaca, peso, histórico pessoal e familiar de doença cardíaca e saúde mental. Em crianças, altura e crescimento também precisam ser registrados. Exames adicionais são escolhidos conforme achados e riscos.
Acompanhe pressão e batimentos durante o tratamento. Dor no peito, desmaio, falta de ar incomum ou palpitações importantes precisam de avaliação imediata.
Pode reduzir o apetite e prejudicar ganho de peso e crescimento. Observe alimentação, peso, altura e sono. Uma perda importante de peso não deve ser considerada um benefício esperado.
Informe surgimento ou piora de tiques, convulsões, agressividade, ansiedade intensa, alucinações ou episódios de euforia com menor necessidade de dormir. Mudanças do humor e pensamentos de se machucar exigem ajuda rápida.
Pode provocar alterações da circulação dos dedos, com dor, frio e mudança de cor. Dor ocular ou alteração visual também precisa de avaliação, especialmente em quem tem risco de glaucoma.
Ereção prolongada ou dolorosa pode ocorrer, inclusive após ajuste ou interrupção. Procure atendimento imediatamente; uma ereção que dura quatro horas é uma urgência.
Não dirija nem opere máquinas durante o tratamento conforme as orientações das apresentações consultadas. Não associe com álcool e informe uso de energéticos, cafeína em excesso e outros estimulantes.
Comprimidos como Concerta precisam ser engolidos inteiros e exigem atenção em pessoas com estreitamento importante do tubo digestivo. Ritalina em comprimidos e Concerta contêm lactose; informe doenças hereditárias de intolerância a açúcares.
Não compartilhe, venda ou utilize doses extras. Não triture para aspirar ou injetar: isso é perigoso e não corresponde ao uso terapêutico. Guarde em local seguro e acompanhe a quantidade disponível.
Avise ao cirurgião e ao anestesista antes de um procedimento. Algumas anestesias exigem não tomar no dia da cirurgia, sob orientação da equipe. Não decida sozinho essa mudança.
Ao planejar gravidez, suspeitar de gravidez ou amamentar, procure o prescritor para decidir o tratamento. Na lactação, a decisão deve considerar mãe e bebê, com observação de alimentação, ganho de peso, irritabilidade e sono.
Diminuição do apetite, dificuldade para dormir, dor de cabeça, nervosismo, náusea e dor abdominal são possíveis. Também podem ocorrer boca seca, tontura, suor e perda de peso.
Batimentos acelerados, palpitações e aumento da pressão precisam ser acompanhados. O risco individual depende da saúde cardiovascular e das associações.
Tiques, alterações importantes do humor, alucinações, convulsões, problemas circulatórios nos dedos e ereção prolongada são efeitos que precisam de avaliação. Reações alérgicas com inchaço e falta de ar exigem urgência.
A associação com IMAO, como tranilcipromina, é contraindicada, incluindo o intervalo de 14 dias após a retirada. Informe também medicamentos de outras finalidades que possam ter essa ação.
Pode reduzir o efeito de medicamentos para pressão. Produtos que elevam pressão ou batimentos, incluindo alguns descongestionantes e estimulantes, exigem avaliação antes de associar.
Antidepressivos que aumentam serotonina, como sertralina, fluoxetina e venlafaxina, precisam de avaliação específica. Na bula atual de Ritalina, o uso conjunto com medicamentos que aumentam serotonina não é recomendado. Pode aumentar o risco de uma reação com agitação, suor, febre, tremor e alterações musculares, chamada síndrome serotoninérgica.
A combinação com risperidona merece atenção aos movimentos, principalmente durante mudanças de dose ou retirada de um dos tratamentos. Não use um para tentar corrigir por conta própria um efeito do outro.
Pode interferir em determinados anticoagulantes, anticonvulsivantes e outros antidepressivos. Informe varfarina, fenitoína, fenobarbital e toda a lista em uso. A necessidade de exames ou ajustes cabe à equipe.
Álcool e alguns anestésicos também interagem. Separar os horários ou trocar a formulação não garante eliminar uma interação.
Aumenta a disponibilidade de dopamina e noradrenalina, substâncias que participam da comunicação entre células nervosas. Isso pode melhorar o controle da atenção e dos impulsos em pessoas com TDAH.
O efeito pode ser percebido no mesmo dia, mas encontrar a dose e a apresentação adequadas exige acompanhamento. Uma sensação de energia ou euforia não é o objetivo do tratamento.
Os comprimidos comuns agem por um período mais curto; as formulações prolongadas liberam o medicamento ao longo do dia. O mecanismo de liberação e a duração não são iguais entre todas as marcas. No Concerta, o efeito pode ser observado por até 12 horas.
As apresentações consultadas são utilizadas a partir de 6 anos. O diagnóstico e o tratamento pediátrico devem considerar desenvolvimento, ambiente, aprendizagem e funcionamento, além dos sintomas.
A dose não é definida apenas pelo peso. Formulação, resposta e tolerância também importam. Os limites pediátricos diferem dos de adultos e entre apresentações.
Em idosos, a experiência é mais limitada e as condições cardiovasculares e os outros medicamentos exigem atenção adicional. Não aplique automaticamente uma dose de adulto jovem.
Não tome dose dupla. Se já estiver próximo da próxima tomada ou se o horário tardio puder atrapalhar o sono, pule a esquecida e retome o esquema habitual.
Uma dose prolongada esquecida pela manhã não deve ser transferida automaticamente para a noite. Não compense com comprimidos de liberação imediata sem instrução específica.
Se interrompeu por vários dias, procure orientação para retomar, principalmente se houve mudanças de saúde, efeitos adversos ou de outros medicamentos.
O excesso pode causar agitação, confusão, alucinações, tremor, contrações musculares, febre, suor, vômito, pressão alta, batimentos acelerados ou irregulares e convulsões.
Procure atendimento imediatamente se houve dose excessiva ou quantidade desconhecida. Nas apresentações prolongadas, os efeitos podem persistir ou aparecer ao longo do tempo. Não espere a pessoa parecer muito mal.
Não provoque vômito nem ofereça sedativos para tentar neutralizar. Leve a embalagem, informe horário, apresentação e outras substâncias. Convulsão, desmaio, dor no peito ou dificuldade respiratória exigem acionar o SAMU pelo 192.
Guarde na embalagem original, entre 15 °C e 30 °C, seguindo a proteção contra umidade indicada para o produto. Mantenha fora do alcance de crianças e em local seguro.
A metade do comprimido Ritalina de 10 mg deve ser utilizada em até 24 horas, conforme a apresentação consultada. Não guarde várias metades preparadas para a semana.
Os frascos de Ritalina LA e Concerta verificados têm prazo de 30 dias após a abertura, respeitando também a validade impressa. Anote a data e mantenha o frasco bem fechado. Não ingira nem retire o material que protege da umidade quando a embalagem orienta mantê-lo.
Dor no peito, desmaio, falta de ar, palpitações importantes, convulsão e suspeita de superdose exigem avaliação imediata. Reação alérgica com inchaço de face ou garganta também é urgência.
Alucinações, confusão, euforia intensa, comportamento muito diferente e pensamentos de se machucar precisam de ajuda rápida. Febre, agitação e alterações musculares após associação de medicamentos também merecem urgência.
Procure imediatamente por ereção prolongada ou dolorosa. Perda importante de peso, piora do crescimento, insônia persistente, tiques e alterações dolorosas dos dedos precisam de revisão do tratamento.
Metilfenidato é indicado para estudar melhor?
Não para pessoas sem indicação médica. O uso para desempenho pode trazer riscos e não substitui o diagnóstico e o tratamento apropriados.
Dar sono durante o dia significa que preciso dele?
Não. Sonolência tem várias causas. Narcolepsia precisa de diagnóstico próprio, e a indicação consultada é para a apresentação imediata em adultos.
Ritalina LA e Concerta são iguais?
Têm o mesmo princípio ativo, mas mecanismos de liberação, concentrações e limites diferentes. A troca precisa de um novo esquema definido pelo prescritor.
Posso partir o Concerta?
Não. Deve ser engolido inteiro. Partir, mastigar ou triturar prejudica a formulação de liberação prolongada.
Posso abrir a Ritalina LA?
Se não consegue engolir, a bula permite uma técnica específica com todo o conteúdo em pequena quantidade de alimento não quente, tomado imediatamente e sem mastigar os grânulos. Não permite separar uma dose parcial.
Ver uma parte do comprimido nas fezes significa que não funcionou?
No Concerta, a parte externa pode aparecer nas fezes após liberar o medicamento. Isso pode ser esperado. Informe se houver perda do efeito ou outros sintomas.
Posso suspender nas férias por conta própria?
Não. Pausas e retomadas precisam ser combinadas, considerando funcionamento, segurança e a dose necessária ao retornar.
Pode causar dependência?
Pode, especialmente com uso inadequado, doses extras ou outras vias. A prescrição e o acompanhamento ajudam a manter o uso terapêutico e a reconhecer sinais de problema.
O medicamento pode causar resultado positivo em testes de dopagem. Atletas devem informar o tratamento à equipe responsável e verificar os procedimentos aplicáveis antes de competir.
Mantenha um registro simples de horários, benefício, sono, alimentação e efeitos adversos. Uma dose bem ajustada deve melhorar o funcionamento com tolerância aceitável, sem buscar euforia ou trabalhar continuamente sem descanso.
Novartis. Ritalina e Ritalina LA: bula do profissional, disponibilizada em novembro de 2025. Consulta em 05/10/2026. https://www.pro.novartis.com/br-pt/sites/pro_novartis_com_br/files/2025-11/Bula-RITALINA-Capsula-Dura-de-Liberacao-Prolongada-Comprimido-Medico.pdf
Novartis. Ritalina, comprimidos: bula do paciente. Consulta em 05/10/2026. https://www.pro.novartis.com/br-pt/sites/pro_novartis_com_br/files/2025-11/Bula-RITALINA-Comprimido-Paciente.pdf
Novartis. Ritalina LA, cápsulas: bula do paciente. Consulta em 05/10/2026. https://www.pro.novartis.com/br-pt/sites/pro_novartis_com_br/files/2025-11/Bula-RITALINA-Capsula-Dura-de-Liberacao-Prolongada-Paciente.pdf
Johnson & Johnson Innovative Medicine. Concerta: bulas do profissional e do paciente. Consulta em 05/10/2026. https://assets.jnjlabels.com/innovativemedicine/latam/brasil/concerta-pub-vps.pdf ; https://assets.jnjlabels.com/innovativemedicine/latam/brasil/concerta-pub-vp.pdf
Anvisa. Lista de substâncias sujeitas a controle especial no Brasil e RDC nº 871/2024. Consulta em 05/10/2026. https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/medicamentos/controlados/lista-substancias ; https://anvisalegis.datalegis.net/action/ActionDatalegis.php?acao=abrirTextoAto&cod_menu=9431&cod_modulo=310&link=S&numeroAto=00000871&orgao=RDC%2FDC%2FANVISA%2FMS&seqAto=000&tipo=RDC&valorAno=2024
Ministério da Saúde. SAMU 192: atendimento às urgências. Consulta em 05/10/2026. https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/samu-192/samu-192
